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シクロペンタノン,シクロヘキサノンとホルムアルデヒドとの反応
https://ous.repo.nii.ac.jp/records/472
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KJ00000062887.pdf (374.8 kB)
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Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||||||||||||||
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公開日 | 1975-04-05 | |||||||||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||||||||
タイトル | シクロペンタノン,シクロヘキサノンとホルムアルデヒドとの反応 | |||||||||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||||||||
タイトル | Reactions of cyclopentanone and of cyclohexanone with formaldehyde | |||||||||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||||||||
言語 | ja-Kana | |||||||||||||||||||||||
タイトル | シクロペンタノン シクロヘキサノン ト ホルムアルデヒド トノ ハンノウ | |||||||||||||||||||||||
言語 | ||||||||||||||||||||||||
言語 | jpn | |||||||||||||||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||||||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||||||||||||||
ページ属性 | ||||||||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||||
内容記述 | P(論文) | |||||||||||||||||||||||
著者名 |
若林, 昭二
× 若林, 昭二
× 伊吹, 和恵
× 平野, 福視
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著者所属(日) | ||||||||||||||||||||||||
ja | ||||||||||||||||||||||||
岡山理科大学理学部化学科 | ||||||||||||||||||||||||
著者所属(日) | ||||||||||||||||||||||||
ja | ||||||||||||||||||||||||
岡山理科大学理学部化学科 | ||||||||||||||||||||||||
著者所属(日) | ||||||||||||||||||||||||
ja | ||||||||||||||||||||||||
岡山理科大学理学部化学科 | ||||||||||||||||||||||||
著者所属(英) | ||||||||||||||||||||||||
en | ||||||||||||||||||||||||
Department of Chemistry, Faculty of Science, Okayama College of Science | ||||||||||||||||||||||||
著者所属(英) | ||||||||||||||||||||||||
en | ||||||||||||||||||||||||
Department of Chemistry, Faculty of Science, Okayama College of Science | ||||||||||||||||||||||||
著者所属(英) | ||||||||||||||||||||||||
en | ||||||||||||||||||||||||
Department of Chemistry, Faculty of Science, Okayama College of Science | ||||||||||||||||||||||||
抄録(日) | ||||||||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||||
内容記述 | シクロペンタノン〔1〕, シクロヘキサノン〔2〕とホルムアルデヒドをリン酸触媒下, Ac_2O-AcOH系で反応させた.〔1〕とホルムアルデヒドとの反応では, 2-オキシメチルシクロペンタノン〔3〕, そのアセテート〔4〕, 2-(5-オキソ-2,4-ジオキサヘキシル)シクロペンタノン〔5〕および, 2,4,8,10-テトラオキサトリシクロ〔4.4.3.0^<1,6>〕トリデカン〔6〕などが, また, 〔2〕との反応では, 2-オキシメチルシクロヘキサノン〔7〕, そのアセテート〔8〕, 2-(5-オキソ-2,4-ジオキサヘキシル)シクロヘキサノン〔9〕, 2,4ジオキサークーオキソスピロ〔5.5〕ウンデカン〔10〕, 2,4,8,10,-テトラオキサトリシクロ〔4.4.4.0^<1,6>〕テトラデカン〔11〕および, 2,4,12,14-テトラオキサトリシクロ〔8.4.0.0^<1,6>〕テトラデカン〔12〕がそれぞれ生成した.前者の反応では, アセテート〔5〕が, 後者の反応では, ビス-1,3-ジオキサン〔11〕が主反応生成物であり, これらの反応が, シクロアルカノンの骨格構造に大きく影響されることを認めた.さらに, エノール性不飽和結合をエノールエステルとして固定すると, その反応性にかなりの相違が認められ, 特に〔2〕のエノールプロピオネート〔14〕との反応では, 1,3-ジオキサン類の生成量が著しく増加した. | |||||||||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||||||||
抄録(英) | ||||||||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||||
内容記述 | The acid-catalized reactions of cyclopentanone[1]and of cyclohexanone[2]with formaldehyde were studied. It was recognized that these reactios included a methylol reaction and a ring-etherification and that the reactivity was greatly influenced by the skeletal structure of cycloalkanone. Namely the reaction of[1]with formaldehyde gave mainly the methylol compounds and the reaction of[2]with formaldehyde principally the ring-ether compounds. Moreover, it was found that the ring-ether compounds were given to large extent by fixing the enolic double bond of the cycloalkanone as the enol ester. | |||||||||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||||||||
雑誌書誌ID | ||||||||||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||||||
収録物識別子 | AN00033233 | |||||||||||||||||||||||
書誌情報 |
ja : 岡山理科大学紀要 en : Bulletine of Okayama University of Science 巻 10, p. 75-82, 発行日 1975-04-05 |