ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. 紀要
  2. 岡山理科大学紀要
  3. 10

シクロペンタノン,シクロヘキサノンとホルムアルデヒドとの反応

https://ous.repo.nii.ac.jp/records/472
https://ous.repo.nii.ac.jp/records/472
4df861af-93fe-4331-8c4e-1f3f2574dd63
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00000062887.pdf KJ00000062887.pdf (374.8 kB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 1975-04-05
タイトル
タイトル シクロペンタノン,シクロヘキサノンとホルムアルデヒドとの反応
言語 ja
タイトル
タイトル Reactions of cyclopentanone and of cyclohexanone with formaldehyde
言語 en
タイトル
タイトル シクロペンタノン シクロヘキサノン ト ホルムアルデヒド トノ ハンノウ
言語 ja-Kana
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
著者名 若林, 昭二

× 若林, 昭二

ja 若林, 昭二

ja-Kana ワカバヤシ, ショウジ

en Wakabayashi, Shoji

Search repository
伊吹, 和恵

× 伊吹, 和恵

ja 伊吹, 和恵

ja-Kana イブキ, カズエ

en Ibuki, Kazue

Search repository
平野, 福視

× 平野, 福視

ja 平野, 福視

ja-Kana ヒラノ, フクミ

en Hirano, Fukumi

Search repository
著者所属(日)
ja
岡山理科大学理学部化学科
著者所属(日)
ja
岡山理科大学理学部化学科
著者所属(日)
ja
岡山理科大学理学部化学科
著者所属(英)
en
Department of Chemistry, Faculty of Science, Okayama College of Science
著者所属(英)
en
Department of Chemistry, Faculty of Science, Okayama College of Science
著者所属(英)
en
Department of Chemistry, Faculty of Science, Okayama College of Science
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 シクロペンタノン〔1〕, シクロヘキサノン〔2〕とホルムアルデヒドをリン酸触媒下, Ac_2O-AcOH系で反応させた.〔1〕とホルムアルデヒドとの反応では, 2-オキシメチルシクロペンタノン〔3〕, そのアセテート〔4〕, 2-(5-オキソ-2,4-ジオキサヘキシル)シクロペンタノン〔5〕および, 2,4,8,10-テトラオキサトリシクロ〔4.4.3.0^<1,6>〕トリデカン〔6〕などが, また, 〔2〕との反応では, 2-オキシメチルシクロヘキサノン〔7〕, そのアセテート〔8〕, 2-(5-オキソ-2,4-ジオキサヘキシル)シクロヘキサノン〔9〕, 2,4ジオキサークーオキソスピロ〔5.5〕ウンデカン〔10〕, 2,4,8,10,-テトラオキサトリシクロ〔4.4.4.0^<1,6>〕テトラデカン〔11〕および, 2,4,12,14-テトラオキサトリシクロ〔8.4.0.0^<1,6>〕テトラデカン〔12〕がそれぞれ生成した.前者の反応では, アセテート〔5〕が, 後者の反応では, ビス-1,3-ジオキサン〔11〕が主反応生成物であり, これらの反応が, シクロアルカノンの骨格構造に大きく影響されることを認めた.さらに, エノール性不飽和結合をエノールエステルとして固定すると, その反応性にかなりの相違が認められ, 特に〔2〕のエノールプロピオネート〔14〕との反応では, 1,3-ジオキサン類の生成量が著しく増加した.
言語 ja
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 The acid-catalized reactions of cyclopentanone[1]and of cyclohexanone[2]with formaldehyde were studied. It was recognized that these reactios included a methylol reaction and a ring-etherification and that the reactivity was greatly influenced by the skeletal structure of cycloalkanone. Namely the reaction of[1]with formaldehyde gave mainly the methylol compounds and the reaction of[2]with formaldehyde principally the ring-ether compounds. Moreover, it was found that the ring-ether compounds were given to large extent by fixing the enolic double bond of the cycloalkanone as the enol ester.
言語 en
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00033233
書誌情報 ja : 岡山理科大学紀要
en : Bulletine of Okayama University of Science

巻 10, p. 75-82, 発行日 1975-04-05
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-19 11:18:15.834455
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3